Quyết định 321/BYT-QĐ

Về việc cho phép nhập các chế phẩm của máu để chữa bệnh

Quyết địnhChưa rõ hiệu lực
Chưa xác định được tình trạng hiệu lực

Cơ sở dữ liệu quốc gia chưa ghi thông tin hiệu lực cho văn bản này. Vui lòng kiểm tra thêm trước khi áp dụng.

Số hiệu
321/BYT-QĐ
Loại văn bản
Quyết định
Cơ quan ban hành
Bộ Y tế
Ngày ban hành
21/04/1988
Tình trạng hiệu lực
Chưa rõ hiệu lực
Ngày có hiệu lực
Chưa rõ

Chưa đồng bộ hiệu lực

Lược đồ văn bản

Văn bản căn cứ, được sửa đổi, thay thế hoặc hướng dẫn văn bản này.

Chưa có dữ liệu lược đồ cho văn bản này.

Toàn văn

Trình bày theo thể thức văn bản hành chính.

BỘ Y TẾSố: 321-BYT/QĐ
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAMĐộc lập - Tự do - Hạnh phúcHà Nội, ngày 21 tháng 4 năm 1988
QUYẾT ĐỊNHVề việc cho phép nhập các chế phẩm của máu để chữa bệnh BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 153-CP ngày 5-10-1961 của Hội đồng Chính phủ quy định nhiệm vụ và quyền hạn của Bộ Y tế; Để bảo đảm an tòan về sức khỏe cho người;

Theo đề nghị của Vụ trưởng Vụ Dược, QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. - Bộ Y tế cho phép nhập các chế phẩm của máu để chữa bệnh khi có chứng chỉ hợp pháp không gây hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (SIDA).

Điều 2. - Cấm các địa phương nhập khẩu, lưu hành, sử dụng các chế phẩm của máu dùng cho người bệnh (như huyết tương đông khô, Globulin miễn dịch, các yếu tố thành phẩm của máu...) dưới mọi hình thức như viện trợ, mua hay quà biếu phi mậu dịch... để phòng ngừa hội chứng SIDA đang xẩy ra ở nhiều nước.

Điều 3. - Viện vệ sinh dịch tễ được giao nhiệm vụ kiểm tra điển hình các chế phẩm máu của Liên hiệp các xí nghiệp Dược Việt Nam về SIDA.

Điều 4. - Các Chánh văn phòng, Vụ trưởng Vụ Dược, Vụ trưởng Vụ Điều trị, Tổng giám đốc Liên hiệp các xí nghiệp Dược Việt Nam , Viện trưởng Viện vệ sinh dịch tễ, Giám đốc các Sở Y tế tỉnh, thành phố và đặc khu, các đơn vị y tế trong cả nước chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này. Nguyễn Duy Cương (Đã ký)

Cần hỗ trợ thực hiện văn bản này?

Đối tác dịch vụ đã được kiểm tra.